La protection du vaccin Pfizer COVID-19 contre les maladies graves reste stable pendant six mois

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La protection du vaccin Pfizer / BioNTech COVID-19 contre les cas graves de la maladie reste stable après six mois, selon de nouvelles données publiées par les sociétés. Mais sa capacité à protéger les gens contre le développement de symptômes de la maladie a diminué avec le temps, a montré l’analyse.

Les données pourraient ajouter au débat sur la question de savoir si et quand les gens pourraient avoir besoin de doses de rappel des vaccins, sur lesquels l’administration Biden, les Centers for Disease Control and Prevention et d’autres experts ont délibéré au cours des derniers mois. Le problème est devenu plus urgent lorsque les cas de COVID-19 aux États-Unis ont commencé à augmenter à mesure que la variante Delta se propageait.

Dans l’ensemble, le vaccin était efficace à 91% contre le COVID-19 symptomatique sur six mois. C’était le plus protecteur dans l’étirement commençant sept jours après la deuxième dose et s’étalant sur deux mois : dans cette fenêtre, il était efficace à 96 %. Son l’efficacité a ensuite chuté d’environ 6 pour cent tous les deux mois – à 90 pour cent entre les mois deux et quatre après la vaccination, et à environ 84 pour cent entre les mois quatre et six après la vaccination.

Il n’y a pas eu de baisse similaire de l’efficacité contre les cas graves de COVID-19 – définis comme des cas où les niveaux d’oxygène dans le sang tombent en dessous de 93% et la fréquence cardiaque et respiratoire est élevée. L’efficacité du vaccin contre ces cas graves est restée élevée à 97% pendant toute la période de six mois après que les gens se soient fait vacciner.

Les données ont été publiées en tant que prépublication par Pfizer et n’ont pas été examinées par des scientifiques externes. Il a été publié le jour de l’appel aux résultats de la société, où il a également publié des données internes montrant qu’une troisième dose du vaccin pourrait augmenter les niveaux d’anticorps contre la variante Delta du virus.

Les résultats sont venus de l’étude qui a commencé l’été dernier pour tester l’innocuité et l’efficacité du vaccin. La première série de résultats de cette étude étaient les résultats que la Food and Drug Administration a utilisés pour autoriser le tir. Les entreprises ont continué à suivre les plus de 42 000 participants à cette étude pour vérifier les performances du vaccin au fil du temps.

L’analyse n’a également révélé aucun nouveau problème de sécurité chez les personnes vaccinées depuis six mois. La société continuera à suivre les participants pendant deux ans après avoir reçu les vaccins.

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