La Food and Drug Administration pourrait bientôt permettre aux Américains de mélanger et de faire correspondre les injections de rappel de COVID-19 et de se faire inoculer un vaccin différent de celui qu’ils ont initialement reçu, a rapporté le New York Times pour la première fois lundi.

Le changement serait particulièrement notable pour ceux qui ont reçu le vaccin à injection unique Johnson & Johnson. Le Times a noté qu’un récent rapport d’un comité d’experts qui conseille la FDA a révélé que ceux qui ont reçu ce vaccin mais ont reçu un rappel de Moderna ont vu les niveaux d’anticorps augmenter de 76 fois en 15 jours, contre seulement une multiplication par quatre après un rappel du Johnson & Johnson jab.

Vendredi, un groupe de conseillers a recommandé à la FDA d’autoriser une deuxième injection du vaccin Johnson & Johnson, de nombreux membres se demandant si le vaccin devrait réellement être considéré comme un régime à deux doses pour commencer.

Les niveaux d’anticorps sont une mesure importante pour mesurer la réponse immunitaire d’un vaccin, mais pas le seul facteur pour déterminer son efficacité. Tous les vaccins COVID-19 approuvés se sont avérés sûrs et efficaces pour prévenir les maladies graves et les décès associés au virus.

Bloomberg a noté plus tard lundi que la FDA examinait toujours les directives de la politique de mix-and-match, qui donnerait aux Américains plus de choix et pourrait faciliter l’administration des vaccins en raison de contraintes d’approvisionnement. Les responsables de l’agence pourraient permettre un choix généralisé ou restreindre les orientations à des cas spécifiques. Les Centers for Disease Control and Prevention se réuniront jeudi pour déterminer leurs propres recommandations sur la campagne de rappel.

Le mois dernier, la FDA a autorisé les injections de rappel Pfizer-BioNTech pour de nombreux Américains à risque, affirmant que les personnes âgées de 65 ans et plus, celles présentant des conditions à haut risque et celles qui travaillent dans des emplois à forte exposition pourraient recevoir une troisième injection pour augmenter leur protection contre le coronavirus. Les boosters sont disponibles au moins six mois après la deuxième dose d’une personne et sont destinés à rétablir une protection décroissante au milieu de la propagation continue de COVID-19 alimentée par la variante delta hautement transmissible du virus.

Le Times a ajouté lundi que les régulateurs espèrent augmenter considérablement le nombre d’Américains éligibles pour les injections de rappel dans les prochains jours alors qu’il envisage des rappels des vaccins Moderna et Johnson & Johnson. Des dizaines de millions de personnes pourraient être éligibles pour les vaccinations supplémentaires d’ici la fin de la semaine.