WASHINGTON (AP) – Des millions d’autres Américains sont sur le point d’obtenir un rappel COVID-19 alors que des conseillers gouvernementaux influents ont approuvé jeudi des doses supplémentaires des trois vaccins du pays – et ont déclaré que les gens pourraient choisir la marque d’une autre entreprise pour ce prochain coup.

Certaines personnes qui ont déjà été vaccinées par Pfizer il y a des mois sont déjà éligibles pour un rappel et maintenant, les conseillers des Centers for Disease Control and Prevention disent que certains bénéficiaires de Moderna et Johnson & Johnson devraient également être éligibles. Et dans un changement plus important, le panel a ouvert l’option de « mélange et d’appariement » qui permettrait un vaccin différent pour la dose supplémentaire que le type que les gens ont reçu en premier.

La Food and Drug Administration avait déjà autorisé mercredi une telle extension de la campagne de rappel du pays, mais le CDC, guidé par son groupe consultatif, a le dernier mot sur qui devrait retrousser ses manches. Le directeur du CDC, le Dr Rochelle Walensky, devrait bientôt se prononcer.

C’EST UNE MISE À JOUR D’ACTUALITÉ. L’histoire précédente d’AP suit ci-dessous.

WASHINGTON (AP) – Des conseillers gouvernementaux influents décident jeudi de la meilleure façon d’étendre la campagne de rappel COVID-19 du pays, y compris si et quand il est acceptable de « mélanger et assortir » les marques pour la dose supplémentaire.

Les conseillers des Centers for Disease Control and Prevention devraient discuter de qui devrait recevoir des doses supplémentaires des vaccins Moderna ou Johnson & Johnson – et la plus grande question d’obtenir une marque différente pour le rappel que la vaccination d’origine des gens.

La Food and Drug Administration a autorisé les deux étapes mercredi, dans le cadre d’une campagne fédérale visant à élargir l’accès aux rappels pour le public américain. Mais le CDC, guidé par son comité consultatif, apporte la bénédiction finale.

Environ les deux tiers des Américains éligibles aux vaccins COVID-19 sont entièrement vaccinés, et plusieurs millions ont reçu des doses supplémentaires du vaccin de Pfizer après que la FDA et le CDC ont donné leur feu vert le mois dernier. Alors que les autorités sanitaires espèrent que les boosters renforceront l’immunité décroissante contre les infections à coronavirus plus bénignes, tous les vaccins offrent toujours une forte protection contre les hospitalisations et la mort – et faire vacciner les non vaccinés reste une priorité.

« Pour la plupart des individus, dans la plupart des circonstances, la mort de COVID-19 est évitable par la vaccination », a déclaré le conseiller du CDC, le Dr Matthew Daley de Kaiser Permanente Colorado.

La réunion de jeudi promet des décisions difficiles, à l’image du panel face aux boosters de Pfizer. En fin de compte, ces rappels ont été recommandés pour toutes les personnes de 65 ans et plus, les résidents des maisons de soins infirmiers et les jeunes adultes présentant un risque accru d’infection en raison de problèmes de santé, d’emploi ou de conditions de vie. Cela inclut les travailleurs de la santé, les enseignants et les personnes en prison ou dans des refuges pour sans-abri.

La FDA a autorisé le rappel à demi-dose de Moderna pour ces mêmes groupes, également six mois après la dernière injection.

Mais pour le vaccin à injection unique de J&J, la FDA a déclaré que tous les receveurs américains n’avaient besoin d’attendre que deux mois après leur vaccination initiale. L’agence a déclaré que tout adulte qui a reçu le vaccin J&J devrait être éligible pour un rappel – une décision motivée par des recherches montrant qu’une seule dose de J&J était nettement moins efficace qu’un Pfizer ou Moderna à deux doses.

En ce qui concerne la question du mix-and-match, la FDA a ouvert la voie à toute personne éligible pour un rappel pour obtenir l’une des trois marques autorisées du pays pour cette dose supplémentaire. La FDA a souligné qu’il était pratique de pouvoir obtenir n’importe quel rappel offert par une pharmacie ou une clinique particulière, en particulier dans les maisons de soins infirmiers et autres établissements institutionnels où les résidents ont reçu différentes injections au fil du temps.

La grande majorité des près de 190 millions d’Américains entièrement vaccinés contre le COVID-19 ont reçu les options Pfizer ou Moderna, tandis que les destinataires J&J ne représentent qu’environ 15 millions.

Le département de la santé et des sciences de l’Associated Press reçoit le soutien du département de l’enseignement des sciences du Howard Hughes Medical Institute. L’AP est seul responsable de tout le contenu.